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市二醫（金陽醫院）血液科，重拾患者信心
近日，31歲的李某因頭痛于市二醫(金陽醫院)神經外科住院治療，住院期間做了例行相關項目檢查，行“三維立體定向”活檢，明確診斷為“原發中樞神經系統彌漫大B細胞淋巴瘤”。李某正值好年華，美好的生活剛剛開始，這個噩耗就狠擊了他的內心，但他還是抱著僅有的那么一絲我希望轉入市二醫(金陽醫院)血液科進行住院治療。
原發性中樞神經系統淋巴瘤(Primary central nervous system lymphoma，PCNSL)是一種罕見結外非霍奇金淋巴瘤(NHL)，常累及腦、眼睛、脊髓、軟腦膜，而無全身性淋巴瘤的證據。
臨床表現：取決于發生部位的功能。表現多樣：數周以內出現神經受累癥狀。50%-70%表現為局灶性神經功能障礙，32%-43%表現為精神行為改變(記憶力減退、癡呆)，33%表現為顱內壓增高(頭痛、嘔吐、視乳頭水腫);14%表現為癲癇發作。常為單發灶(60%)，常位于：大腦半球、基底核區、胼胝體、腦室旁和小腦。少見于：眼睛、腦膜、脊髓。
PCNSL約占所有顱內惡性腫瘤的4%;占結外淋巴瘤4-6%，年發病率約為0.4-0.5/100萬，隨年齡增長發病率增加(尤其是60歲以上的患者)。其中彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的占90%以上。特點：具有高度侵襲性，進展快，預后差，未經治療的自然中位生存期僅約1.5個月。
2021年7月，李某第一次化療前后對比圖：
患者病灶較前明顯縮小，頭痛較之前明顯好轉，看到此情形，李某及其家屬更加有信心進行下一階段的治療。
目前，市二醫(金陽醫院)血液科對于血液系統疾病，比如：貧血(如缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、純紅細胞再生障礙性貧血、溶血性貧血)、白細胞減少和粒細胞缺乏癥、骨髓增生異常綜合征、白血病(急性白血病、慢性髓系白血病、慢性淋巴細胞白血病)、淋巴瘤(原發中樞神經系統彌漫大B細胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤)、多發性骨髓瘤、骨髓增殖性腫瘤(真性紅細胞增多癥、原發性血小板增多癥、原發性骨髓纖維化)、出血性疾病(如ITP、過敏性紫癜、血友病)、化療后骨髓抑制等常見血液病有一套成熟的治療方案。
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